FENILVET
VANSIL INDÚSTRIA COMÉRCIO E REPRESENTAÇÕES LTDA
Fórmula:
Cada 100 mL contém:
Fenilbultazona………………………………………………………………………………20 g
Veículo q.s.p…………………………………………………………………………….100 mL
Indicações:
Fenilvet é indicado em todos os processos inflamatórios e dores musculares e articulares dos bovinos, eqüinos, suínos e caninos. Nos edemas de úberes, mastites, metrites e pneumonia dos bovinos e cólicas dos eqüinos.
Dosagem:
A dosagem recomendada para bovinos, suínos e eqüinos é de 4,4 mg de princípio ativo por Kg de peso corporal durante o máximo de 5 dias.
Em cães, o nível posológico é de 22 mg/Kg de peso, não devendo exceder 800 mg/animal/dia independentemente do peso corporal, limitados a 2 dias sucessivos, podendo ser seguidos de medicação oral.
Dosagem diária:
Eqüinos: 1,0 mL para cada 50 Kg de peso, por via intravenosa.
Bovinos adultos: 1,0 mL para cada 50 Kg de peso, por via intravenosa.
Suínos: 1,0 mL para cada 50 Kg de peso, por via intramuscular profunda.
Caninos: 1,0 mL para cada 10 Kg de peso, por via intravenosa.
Alterações na posologia ficam à critério de Médico Veterinário.
Administração:
Fenilvet deve ser administrado através de injeções intravenosas ou intramuscular, assepticamente.
Precauções:
Contra Indicações:
A fenilbutazona não deve ser administrada a animais que tenham sérias lesões hepáticas, renais ou cardíacas; também não deve ser administrada em animais que estejam amamentando, pois pode causar sérios danos na cria, como por exemplo, discrasias sanguíneas.
Precauções:
Deve-se ter cuidado para evitar administração perivascular da fenilbutazona durante injeção intravenosa, pode ocorrer edema grave ou necrose no local da injeção.
Interação Medicamentosas:
As associações da fenilbutazona com corticóides, analgésicos antiinflamatórios não esteróides, salicilatos, anticoagulantes, antihipertensivos ou diuréticos ou sulfamidas, devem ser evitadas.
Período de Carência:
O leite ordenhado de animais tratados até 48 horas após a administração da última dose não deverá ser usado para o consumo humano. Animais tratados não deverão ser abatidos para o consumo humano antes de decorridos 21 dias da administração da última dose.. Não administrar o produto a equinos destinados ao abate.
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